医薬品等副作用報告について
患者からの医薬品副作用報告について
独立行政法人医薬品医療機器総合機構「PMDA」では、医薬品の安全対策に活用する目的で、患者の皆様またはご家族から、医薬品による副作用報告を受付、整理し、厚生労働省へ報告しています。
医薬品による副作用が疑われる場合は、「PMDA」にお知らせください。
注意：医薬品副作用被害救済制度による給付金請求は、患者副作用報告とは別の手続きが必要です。
医薬関係者からの副作用等報告について
医薬関係者からの医薬品、医療機器、再生医療等製品、医薬部外品および化粧品の副作用、感染症および不具合報告については、独立行政法人医薬品医療機器総合機構「PMDA」の電子報告システムの利用によるオンラインの報告が可能です。
報告受付サイトでは、報告書の作成から「PMDA」への提出までの一連の操作を効率的に行うことができるほか、従来のファクス等による報告に比べ誤送信のリスクがなく、サイバーセキュリティにも配慮されており、安心して利用することができますので、報告受付サイトを積極的に活用してください。
関連情報
PDFファイルをご覧いただくには、「Adobe（R） Reader（R）」が必要です。お持ちでない方はアドビシステムズ社のサイト（新しいウィンドウ）からダウンロード（無料）してください。
よりよいウェブサイトにするために、ページのご感想をお聞かせください。
このページに関するお問い合わせ
秋田市保健所 保健総務課
〒010-0976 秋田市八橋南一丁目8-3
電話：018-883-1170 ファクス：018-883-1171
お問い合わせは専用フォームをご利用ください。